相信孕妈们都听到过这几个词，但对于这些检查项目又似懂非懂，云里雾里，傻傻分不清楚
NO.1 NT检查
检查时间：11-13+6周
NT全称为Nuchal Translucency，中文表述为“颈部透明带”，是胎儿颈背部皮肤与软组织之间的带状液体部分，是重要的超声软指标之一，主要用于胎儿早期唐氏综合征的风险评估。同时，NT还可以帮助确定孕龄、判断双胎绒毛膜性及羊膜性，了解胎儿有无严重的结构畸形（无脑儿、胸外心、肢体缺失等），以及是否有可能发生死胎。检查结果：NT增厚，并不意味着胎儿一定有异常，但NT的数值越高，胎儿染色体异常、结构异常和发生死胎的风险就越高。
NO.2 唐氏筛查
筛查时间：15-20+6周（孕妇到预产期当天的年龄小于35岁）
唐氏筛查结果是以风险值表示的，其中包括三种疾病的风险值：21三体综合症、18三体综合症、开放性神经管缺陷。唐氏筛查在小孕周即可筛查，检测周期短，当唐氏筛查结果提示“高危”时，表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，但并不意味着就一定是唐氏儿。孕妈此时就要通过绒毛穿刺或羊膜穿刺来再次确认。
NO.3 无创DNA（NIPT）
检测时间：12-22+6周
无创DNA检测（NIPT）可以完全不进入羊膜腔，只需要采集孕妇的10ml静脉血（不需空腹）。通过孕妈血液中微量胎儿DNA片段进行测序，再将结果进行生物信息分析，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病（21三体、18三体、13三体）。相比于唐氏筛查，无创DNA（NIPT）更简单、快速、安全、高效，且检出率远高于唐氏筛查。但NIPT的准确率虽然很高，依然还是筛查手段，如果NIPT高风险，还是要进行羊膜腔穿刺和胎儿染色体核型分析。
NO.4 大排畸
检查时间：20-24周
大排畸检查里除了我们刚开始提到的NT检查外，还有两项重要检查：甲状腺功能检查、B超检查“大排畸”
在上班期间就发现，越来越多的孕妈入院诊断里开始出现“妊娠合并甲状腺功能减退”几个大字。
胎儿的生长发育需要足够的甲状腺激素。如果孕妈患有甲减，甲状腺激素分泌不足，轻则会对腹中胎儿的智商造成轻微影响，重则，宝宝出生后会出现智力低下、痴呆、听力障碍、步态不稳等严重后果。① 对胎儿的头颅、脊柱、胸腔、心脏、四肢、腹腔脏器进行一个全面的扫查，排除结构异常；② 同时判断胎盘的位置、羊水量是否正常；③ 继续筛查某些染色体异常，如脑室轻度扩张。
如果打算在我院检查的孕妈妈，请在16-18周提前到我院彩超室预约，持预约单准时来院检查。
可能有人要说“医生，我第一胎宝宝就健健康康，也没做那么多检查，而且我们家族里也没有什么遗传性疾病，是否可以不做这些产检？”——这些疾病大多数是突发的，而非家族遗传而来，因此每个孕妇都有生先天性缺陷儿的可能。
先让我们来看一组图片
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